星云基因组学评论:DNA检测和数据分析的巨大价值?

8.5/10

测序你的整个基因组从来都不便宜，但星云基因组公司让它变得相对实惠。他们的套装价格很低——即使是市场上最精确的Ultra Deep测试，价格也不到1000美元——但你需要付费才能继续浏览你的信息。这一点在一开始并不总是明确的，但额外的费用可能很快就会增加，尤其是如果你按月付费的话。

9.4/10

星云基因组学提供市场上最精确的基因检测之一此外，作为一种完整的外显子组测试，它可以为你提供几乎所有基因的读数。他们的“深度”和“超深度”测试分别阅读你的基因数据30次和100次，以确保你的结果是正确的。他们保证它比只读取一次的实验室更精确。

一旦你有了这些，Nebula Genomics提供了丰富的工具来帮助你分析和探索你的基因组。这包括从测绘科学研究中提到的你的主要单核苷酸多态性(SNPs)到这种特定变异在其他人身上发生的频率。Nebula可以帮助你找到几乎所有你想知道的关于自己的信息，而且几乎可以肯定它是最新的科学信息和相关信息。

7.5/10

你可能觉得你需要一个遗传学学位来理解星云基因组学提供给你的很多信息，但他们提供的资源可以帮助你。虽然它们提供了临床和研究实验室标准所需的关于外显子组的一切信息，但普通人不一定需要这么多细节。

你可以把这些信息带到你想要的任何地方进行不同的解释，但星云基因组学试图通过图书馆为你提供更多的平台基础。这部分每周更新新的研究结果和简化的图形。没有行动计划或建议:只有纯粹的科学数据和关于你可能倾向于经历什么的知识。

9.3/10

你的整个基因组可能都在外面，但你可以放心，知道它是安全的。星云基因组公司是目前唯一一家利用新兴技术的优势来保护隐私的基因检测公司。

通过使用区块链技术来追踪你是否同意共享数据以及谁访问了数据，他们可以防止第三方、黑客和政府组织对你的基因组进行不必要的查看。这种额外的隐私级别是在所有标准的、高质量的隐私保护之上的，包括限制第三方访问(Nebula Genomics几乎没有)和使用clia认证的实验室。

7.0/10

Nebula Genomics的一大吸引力在于，它可以让你扮演科学家的角色，研究你真正的内含子、错误和snp。然而，这种对你的基因理解的高期望来自于他们的客户支持。如果你遇到任何问题，没有办法立即与代表联系;你可以使用的一个电子邮件表单通常需要超过48小时才能得到回复。星云基因组公司可能会吹嘘他们的“深度”和“超深度”计划可以让你在方便的时候联系专业人士，但我们在测试中没有发现这种机会。

好的一面是，Nebula Genomics在他们的网站上储备了数十个教程、博客文章和常见问题，让你在等待的时候深入研究并找到答案。

在过去的二十年里，内体研究已经帮助数千万像你一样的读者新利世界杯娱乐平台做出更明智的决定，过上更健康的生活。我们广泛测试我们审查的每一个健康服务，包括星云基因组公司。

总之，我们的团队花了数百个小时测试和研究星云基因组公司及其DNA测试竞争对手，为您提供一个无偏见的探索您的基因测试选择，没有营销术语或噱头。通过对我们遇到的每一个产品的彻底和深思熟虑的方法，我们基于对质量的坚持、最新的医疗证据和健康标准，以及一个简单的问题来评估服务:如果它不是我们工作的一部分，我们会自己购买产品或服务吗?我们会向家人和朋友推荐它吗?

此外，星云基因组学的这篇评论，就像本网站上所有与健康相关的内容一样，经过我们医学评论委员会的一名或多名成员的彻底审查，以确保准确性。

Nebula Genomics是一家专注于全基因组测序的个人基因组公司。这意味着Nebula将读取你的DNA，而不是像其他基因检测公司那样解读少数选定的基因，他们将从头到尾读取你的整个基因组。

星云基因组学是由哈佛医学院遗传学教授乔治·丘奇博士于2018年创立的，他于1984年发明了第一种直接基因组测序方法。Church还联合创立了Veritas Genetics、HLTH.network和其他基于区块链的基因研究组织。可以肯定地说，星云在幕后有Church这样一个有名无实的领袖，它走在科学的前沿。

丘奇和他的联合创始人创建了星云基因组公司，以帮助大众获得并负担得起完整的基因组阅读。通过这样做，他们正在帮助基因研究人员创建大型数据集，用于寻找新信息和改进基因研究，既为那些参加测试的人，也为那些研究它的人。随着基因组数据隐私和可负担性的改善，他们的目标是推进医学和改善医疗保健状况。

星云基因组学的核心特点之一是他们不会保留任何东西。很多时候，这是一个巨大的福利:你可以找到任何你想要的东西，只要它代表在你的基因中，你有能力破译它。因为它是自我指导的，星云基因组学对于那些刚刚接触遗传学、没有时间致力于更好地理解它的人来说不是一个很好的选择。但你可以从Nebula Genomics的测试中获得大量前沿的、有价值的信息，前提是:

• 你愿意花些时间研究基因检测。
• 你接受过遗传学方面的培训——无论是来自大学还是只是花时间在维基百科上。
• 你认识的人属于其中一个阵营，可以帮助你解读结果。

虽然Nebula Genomics发布了祖先信息，但他们目前并不在内部提供任何祖先分析。他们与两个外部程序合作研究祖先，虽然你可以免费访问这些结果(最高49美元)，但这并不是该公司的重点。如果你对了解你的祖先的细节感兴趣，星云基因组不是最好的服务。

另一方面，星云基因组公司广泛的健康和生物数据网提供了对潜在健康问题和携带者状态的洞察。如果你在寻找任何可能遗传给孩子的基因异常，星云基因组公司会为你提供。这既有利也有弊:星云基因组公司不提供任何基因咨询，所以如果你发现了任何情绪化的信息，你只能靠自己了。但如果你曾经好奇另一家基因检测公司是如何得到他们的结果的，星云基因组公司会给你答案。

星云基因组公司进行的任何分析都没有获得FDA的批准，所以你找到的任何信息都不能被视为法律上的医疗建议。任何担忧都应该向医生或遗传顾问提出，他们可以帮助你验证信息，并讨论下一步的步骤。

星云基因组公司对谁可以使用他们的服务没有限制。他们的全基因组测序可在国际上几乎每个国家不过，如果你住在美国以外的地方，你必须支付样品的返程运费。因为你的DNA在你的一生中都是一样的，孩子也可以在父母的允许和指导下进行检测。

星云基因组公司非常坦率地披露了他们如何运作的大部分细节。作为一项全基因组测序服务，他们从你的唾液和脸颊皮肤细胞中提取DNA样本，并用该DNA构建出你的整个基因组图。在他们的两个价格较高的计划中，他们使用人类基因组计划的最新更新(称为hg38)以确保他们的发现始终正确。

Nebula Genomics使用下一代测序(NGS)技术对你的整个基因组进行测序。NGS允许实验室在一天内对整个基因组进行测序——以前的技术可以完成全基因组测序，但这需要时间长达十年完成一个基因组。他们目前正在与华大基因集团合作，使这种测试负担得起和全面。

一些人对星云基因组与华大基因集团的合作表示担忧。华大基因是一家由中国军队部分开发的中国生命科学公司，但丘奇自2007年以来一直是华大基因集团的科学顾问委员会成员。华大基因集团专门为丘奇的合作工作创建了一个研究所，星云基因组公司的所有样本都被送到那里。这就是为什么需要12周才能得到结果的部分原因，因为你的唾液样本必须先运到中国，然后才能进行测序。

一旦你的整个基因组测序完成，星云基因组公司就会收集所有的原始数据，将你的基因与大量的遗传文献进行比对。他们提供了三种不同的方式来解释你的基因并与之互动:

• 研究图书馆
• 基因组浏览器
• 基因组分析

这些工具可以帮助你准确地了解你的基因构成是如何与科学目前所知的相吻合的。为了访问图书馆，你需要有一个活跃的星云探索账户，这是他们的订阅服务，你可以在结账时支付。虽然你需要为星云探索付费，通过该服务与你的基因进行互动，但他们让你的所有数据都可以免费下载，这样你就可以完全拥有让你成为你自己的信息。

目前，星云基因组公司提供了三种计划来帮助你开始测序你的基因。

虽然这些计划相对相似，但它们也有一些关键的区别。我们整理了一张图表，帮助我们把这些重叠和差异弄得更清楚一些。

	基本	深	超深
成本	99美元	299美元	999美元
全基因组序列?		是的	是的
收集的基因数据量	2 GB	100 GB	300 GB
祖先的报告	常染色体	线粒体和染色体	线粒体和染色体
精度	介质(0.4 x)	高(30倍)	非常高(100倍)
基因组的探索工具		是的	是的
常见的基因突变	是的	是的	是的
罕见的基因突变		是的	是的
图书馆定期更新	是的	是的	是的
口腔微生物测试

星云基因组学曾提供口腔微生物组分析，给你一个粗略的口腔细菌和有机体的分解。口腔微生物组分析似乎已经不存在了，但网站上仍然有很多关于该项目的链接和参考。

Basic计划与其他基因组公司最相似。这不是一个完整的基因组测序，而是解码你DNA中“最重要的”部分，或者那些已知蛋白质编码的部分，而不是每一个基因。测序深度被引用为0.4x，这意味着该测试读取了大约⅖个你的基因。

基本计划不会检查罕见突变，也不会为任何需要由健康专业人士做出的潜在诊断准备你的基因信息。这可能是有局限性的，因为未来的研究可能表明，以前被认为非编码或不重要的基因部分可能会被证明对生物过程至关重要。因为你没有得到你的基因组的全貌，基本计划也不提供任何访问基因组探索工具，如基因浏览器。

即使是99美元的低价，基本计划仍然可以为你提供很多关于你自己的信息。如果你刚刚开始你的基因调查，或者如果你知道你不会使用任何基因组探索工具，你可能不会错过一个关键的信息量。星云扩展的成本也降低了基本计划，这意味着你将随着时间的推移支付更少。

该计划还使用常染色体对你的祖先进行了简短的分析，常染色体是一种没有性别关联的染色体(不是你的X和/或Y染色体)。这给了你一个很好的，但广泛的分析，你的DNA从哪里来，但它不可能分解什么来自你的哪一边的家庭。基本计划无法访问YFull或任何其他祖先网站。

星云基因组公司的Deep计划是他们成本最低的全基因组测序测试。它提供了30倍的测序深度，这意味着你的整个基因组被读取超过30次。不需要做更多的工作或等待更长的时间，您将能够使用库、基因分析或基因浏览器工具查看您体内的每一个基因。你还可以看到你身上任何罕见的基因突变。

星云基因组公司不是一个医疗网站，他们也没有获得fda的批准，这意味着他们不能合法地提供医疗建议或根据他们的发现做出诊断。你仍然可以使用他们的基因探索工具来寻找与像APOE基因在美国，某种基因变体与患阿尔茨海默病的高风险密切相关。因为星云基因组学分析了你的整个基因组，你可以找到任何遗传顾问会找到的东西，但这并不意味着你必须在情感上或物质上为你可能发现的东西做好准备。

从我们的测试中，我们认为Deep计划是成本和准确性的最佳平衡，价格为299美元。星云基因组公司认为它是大多数用户的最佳选择，我们也同意这一点。

此外，Deep计划还提供基于性染色体的祖先DNA检测。《深度祖先》一书通过观察y染色体和线粒体DNA来区分你的父母遗传基因，从而更清楚地勾勒出你的家庭双方来自哪里。然而，Nebula自己并不做任何祖先测试;相反，他们与两家不同的祖先服务机构建立了合作关系，提供检测服务。

作为他们最昂贵和高清的选择，Ultra Deep方案与Deep方案几乎完全相同。主要的区别在于全基因组测序的水平。

Ultra Deep计划的序列深度为100倍，这意味着每个基因都要读100遍。这种深度水平，加上它是一个全基因组测试的事实，使“超深”计划成为最精确的基因测试之一，如果不是第一的话。

然而，没有什么是完美的，在这种情况下，接近完美需要付出很高的代价。一个Ultra Deep计划的价格为999美元，仅仅因为更高的精度，就比Deep计划贵了700美元。

要想访问你的信息库，你需要付费订阅星云基因组公司的服务。费率的变化取决于您支付的频率和您最初购买的套件的类型。

	每月	每年	一次性
基本的计划	14.99美元/月	83.88美元/年	110美元
深的计划	19.99美元/月	119.88美元/年	200美元
超深的计划	19.99美元/月	119.88美元/年	200美元

幸运的是，在你的结果准备好之前，你不会被收费。星云扩展包含实际的结果本身，以及基因探索工具。当星云基因组学发现新的、相关的基因研究时，您的结果将每周更新。

如果你之前使用过另一种简单的基因服务，星云基因组公司可以获取你的结果，并对数据进行处理，让你免费获得全部服务。你仍然需要支付星云扩展的订阅费用，但没有额外的费用。目前，Nebula Genomics可以接受23andMe或AncestryDNA的原始数据，但他们正在扩大列表的过程中。

让开，亚历山大图书馆(Library of Alexandria):城里新开了一家非常全面的图书馆。星云图书馆是一个科学研究和个性化DNA报告的集合，每周更新新发现。如果点击每一份报告都让你精疲力尽，星云基因组公司有一个数据库他们引用的每一项科学研究的摘要和论文本身的链接。

每项研究都与他们所谓的报告相关联。报告将大量的数据封装在一个很小的口袋中。这些信息包括:

• 单句总结的研究
• 更广泛的研究总结
• 对研究调查的特征的描述
• 一个有趣的事实
• 一份解释你的详细结果的总结，包括积极和消极效应的大小和你的整体多基因得分
• 与其他5000名星云基因组公司的用户相比，你的遗传倾向在该性状上的排名是百分位数的
• 一份与该性状相关的所有遗传信息的完整清单
• 额外的资源

尤其是基因信息，是一张密集而丰富多彩的表格，其中包含:

• 基因变异的
• 你的基因型(两个碱基对)
• 你的基因型来自哪个基因
• 总体效应大小(基因变异是否增加、减少或不影响你拥有或发展该性状的可能性)
• 变异在人群中的频率
• 统计学意义(性状和基因型之间的联系有多紧密)

如果你有这种变异，并且它影响了你拥有某一特定性状的机会，那么整行就会被高亮显示。绿色高亮表示你的机会增加了(正效应大小);蓝色高亮表示你的机会减少了(负效应大小)。

你的“百分位数”分数是根据你从特定研究中获得的积极或消极影响基因型的数量、它们的罕见程度以及它们与基因的紧密联系来计算的。然后，把这个分数与其他星云用户的分数进行比较，计算出来，让你大致了解你倾向于或不倾向于某一特定特征的可能性有多大。

复杂?肯定的。但星云基因组学在分解这一切方面做得很好。另外，你不必一份一份地看每一份报告。您可以滚动浏览Library主页，浏览每一份报告。以百分位为基础的整体易感性，以及简短的摘要和描述的摘录，都显示在缩写版本中。如果有什么东西引起你的兴趣，你可以打开它，阅读完整的报告。

已经报告了数百个特征，每周还会增加更多，星云基因组学已经考虑过当你发现一个你感兴趣的报告时，会发生什么，或者如何帮助你找到你想知道的东西。你还可以选择“最喜欢的带有星号的个人报告”，这样可以把它们保存在一个类别中。此外，你还可以通过一系列标签进行优化，从上瘾到脊椎到智力。

有两项研究具有广泛的社会意义，而不仅仅是针对遗传学。这两个——智力和收入——与星云目录的其他部分有点不同。星云基因组学在文库中指出的其他基因与医疗和整体健康问题特别相关，比如你年老时虚弱、前列腺癌和精神分裂症的风险。

智力和收入是我们生活的两个部分，在很大程度上是由我们与周围世界的互动所驱动的，而遗传倾向并不是一切的最终目的。考虑这两份报告时要小心:暗示你在社会中的价值可以由你的基因决定，这是一条危险的道路，之前会导致像优生学这样极端的事情。

如果点击数百个性状和密集的科学报告让人不知所措，星云基因组公司有一个选择。性状部分有四个类别的策划性状，每个探索表型常见的其他基因测试。这些类别是:

耳垢类型，雀斑，头发厚度，睾丸激素水平

酒精敏感性、芦笋代谢物气味、咖啡因使用、香菜偏好、恐音症、尼古丁反应、疼痛敏感性、零食行为

血压，身高，不宁腿，寿命，肌肉力量，肌肉量，近视，肥胖，身体调节，皮肤敏感，睡眠深度

饥饿反应，乳糖不耐受，喜欢甜食，维生素B12，维生素C，维生素D

我们的一名测试者发现，他们一半以上的性状下面都有同样的信息:“你的基因型尚未被描述为与该性状有关。”这并不意味着你不会有这种特质，但你拥有的特定SNP并不是星云基因组公司从研究中得出的信息。这意味着要么你的基因型和特征之间没有相关性——比如肥胖，这可能意味着你没有肥胖的倾向——要么就是在这个话题上没有足够的研究。然而，这并不能避免让人受挫。

深入研究库可能也有助于了解在traits一节中不清楚的特征。例如，我们的一名测试人员弹出了关于身高的错误信息，但他被评为家族性矮小的第88百分位(高于平均遗传倾向)和较高身材的第7百分位(低遗传倾向)。在这个测试者的家庭中，最高的人是5英尺6英寸，所以他们遗传的矮小身材在库中比性状面板中表现得更清楚。

星云基因组公司没有通过他们的平台提供任何祖先研究结果。星云基因组公司所做的一切都是针对健康、外表和行为snp——你是谁，而不是你来自哪里。然而，通过Deep和Ultra Deep基因组包，星云基因组公司提供了免费访问YFull的机会。

YFull是一个祖先分析平台，分析你的线粒体DNA和Y染色体DNA，以追踪你的父母遗传。这项服务通常花费49美元，所以它是一个可观的附加服务。然而，如果你没有Y染色体，YFull只能为你提供线粒体DNA追踪，而不能全面了解你的祖先。

当我们的测试人员尝试YFull时，它立即让人不知所措:他们发现的不是祖先，而是一串似乎不相关的数字和snp，没有参考的不连接的树，以及一个复杂的FAQ，需要大量的知识才能浏览。如果你有遗传学知识来解码人类系统发育树，你可能会发现YFull的祖先报告比我们的测试者更容易理解，但它不是为那些只是好奇自己来自哪里的人设计的。

在2022年初的某个时候，Nebula计划与FamilyTreeDNA合作进行深度祖先研究。FamilyTreeDNA将免费为您提供三份报告:

• 父系血统(Y-700大检验)
• 母系血统(线粒体DNA测试)
• Family Finder(传统常染色体祖先检测)

由基因。iobio, Nebula Genomics提供了一个点击搜索工具，可以让你查看你基因组中任何基因的详细信息。这个基因分析工具非常深入，可以独立使用。要使用它，可以通过名称或表现型(如眼睛颜色等物理显示)查找基因，或者你可以从Nebula Genomics预先策划的面板中选择。

在程序找到你想要研究的基因后，它会自动寻找任何变体。如果你的基因中有任何变异，程序会突出并提醒你注意重要的变异。这些变体分为多个类别:

• 高或中等冲击
• 致病性
• 常染色体显性
• 隐性
• 新生(新的或自发的变异)
• 复合het
• x连锁隐性

星云基因组公司的基因分析将这些变异分别提取出来，这样你就不必梳理60多个基因来发现不正常的东西。

基因本身有时有点难以解读，因为有很多不同颜色的重叠形状。幸运的是，Nebula Genomics提供了一个非常简单的图例来帮助你解码:

• 影响
• 临床差异(是否致病或潜在有害)
• 致病的证据(如果有可研究的证据证明它是潜在的有害的)
• 变异的类型(SNP、删除、插入或复合)
• 变种是否通过了质量控制
• 内含子和外显子在哪里(基因的非编码和编码部分)

另外，点击单个变体会高亮显示:

• 测序数据质量
• 人口的频率
• 致病性
• 保护(物种之间的变化频率)
• 变种本身的名字(以rs开头，然后是一串数字)和一个链接到NIH的报告，甚至有更多的信息

不用说，你可以从基因分析工具中找到大量的信息。然而，如果你不知道从哪里开始，你可能会发现它没有那些知道他们想要检查自己基因组的特定信息的人那么有用。

如果基因分析工具对你来说还不够明确的数据，基因组浏览器会提供一个严肃的科学工具。基于麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所开发的交互式基因组查看器，该工具允许您查看CRAM文件——您可以下载并自行保存——并从遗传学家的角度查看自己。在这里，你可以直接看到详细的测序数据。

您可以在基因组浏览器中使用基因名称(如APOE)或基因组位置(基因中特定变体的坐标)来查找内容。找到一个变体的坐标确实需要在外部数据库中查找;如果需要的话，请务必使用GRCh38坐标，因为不同的测序技术会产生不同的坐标。

在浏览器中搜索基因会生成一幅漂亮的图片，上面有灰色的线条和彩色的小线和箭头。放大到更近的地方，你可以在那些五颜六色的地方看到一些字母。虽然星云基因组学在进一步解释方面做得很好(如果你只在某一点看到灰色，你有“正常”的等位基因;如果你看到字母，它就是一个突变或变异)，它仍然是一个复杂的工具，需要大量的时间和外部知识来使用。

开始使用Nebula Genomics就像在网上订购其他任何东西一样简单。你所需要做的就是从三种计划中挑选出你想使用的那一种，并把它添加到你的购物车中。一旦它在那里，选择你的订阅费率-你不会被收取，直到你的结果准备好。你可以使用任何主要的信用卡，PayPal或Venmo支付。星云基因组公司提供全球免费送货服务，所以你不必担心额外的费用会悄悄找上门来。

无论你选择了什么计划，你的套件将在你订购后2-3天发货。

在这个阶段，我们还建议建立一个账户。虽然您不需要上传任何东西，也不需要添加工具箱ID，但这将节省您的时间，并使事情更容易导航。

创建一个帐户也很简单和直接:输入您的姓名和电子邮件地址，然后设置密码和验证您的电子邮件地址。Nebula Genomics还会给你发一封电子邮件，鼓励你在发货时提前创建一个账户。

对于我们的测试人员来说，套件在订购后两天就发货了，从订购我们的Nebula Genomics套件到在我们门口发现它们，总共经过了4天的运输才到达。他们一到，就该测试了。

星云基因组公司使用一种非常典型的脸颊拭子测试，所以试剂盒包括:

• 说明书，套件编号朝上
• 生物危害的包
• 两个脸颊拭子
• 装有溶液的小瓶，用于保存棉签
• 用于运输的小型生物危害袋
• 预付的返回气泡邮件

说明非常清楚。在做其他事情之前，先注册您的工具包ID。(这时候已经建立一个账户就派上用场了，但如果你现在还需要建立一个账户，那也不是世界末日。)将您的工具包ID添加到您的帐户很简单——帐户页面本身有多个地方可以添加它——并确保您的结果链接到您的帐户，以便您可以访问它们。

一旦您的试剂盒ID与您的账户相连，您就可以按照星云基因组公司的深入说明提取腮拭子样本。这需要用棉签在每一侧打一分钟的圈(用棉签的柔软部分在脸颊内侧打一分钟的圈)，这可能会有点不舒服，因为你的口腔会变干。除此之外，这是一个简单的过程，从开始到结束不应该超过5分钟。

一旦你完成了，拧上瓶盖，把它放入小生物危害袋，并把生物危害袋放入预付的返回信封。星云基因组公司在包裹返回途中不会提供追踪信息，但一旦你的样本到达实验室，你的账户页面就会改变。您将看到一个页面，说明您的样品已送到实验室，目前正在进行测试。测试和分析样本需要长达12周的时间才能完成。

在你等待结果的同时，星云基因组公司提供了12种不同的调查，你可以做。这些要求提供个人信息，完全是可选的。如果你不参加调查，你不会受到惩罚，也不会从你的结果中得不到信息。

星云基因组公司不是通过你的结果获得更多信息，而是提供了一个有趣的服务:你可以为每一次调查获得50个学分。如果你获得1000个学分，星云基因组公司会为你提供价值99美元的免费基本基因组分析套件。当然，因为只有12项调查，这只能给你带来600个学分，所以这个时候你不能通过调查自费进行基因组测试。不过，你也可以通过推荐链接邀请朋友和家人尝试Nebula Genomics;每个通过你的链接订购测试的人都可以额外获得100个积分，最多5次推荐或500个积分。

星云基因组公司的调查要求提供个人信息，以帮助他们调查遗传标记和生活方式或表现型习惯之间的联系。这些调查是关于:

• 基本信息
• 酒精
• 癌症
• 饮食
• 健身
• 健康
• 药物
• 占领
• 罕见疾病
• 睡眠
• 吸烟
• 星云和EMD Serono研究

EMD Serono的研究特别值得注意，因为这是星云基因组公司与第三方合作的唯一一次。这是一个与EMD Serono合作的项目，EMD Serono是制药巨头默克德国分公司背后的企业，开始研究肺癌突变在药物反应中的作用。这项调查不要求你提供个人信息，而是看你是否有资格参加这项研究。即使你没有资格，你仍然可以通过尝试获得学分。

一旦你的样品被送回实验室，你会收到一封确认邮件。从那里开始，样品被完全处理和你的结果出来需要12周的时间。这比大多数其他基因检测服务的平均等待时间要长，后者的等待时间为5-8周，但考虑到从中获得的海量数据，该服务的规模是适当的。我们的测试人员平均在11周内得到了结果，比预期的时间略短。

一旦你的信息准备好了，你会收到另一封电子邮件，里面有一个欢迎你回到网站的链接。从那里，你可以点击性状，星云库，基因分析和基因浏览器。如果你有兴趣做一些深度祖先的研究，你也可以把这些结果上传到YFull(尽管整个周转和处理需要几天时间)。

星云基因组公司认为，你应该拥有自己的基因信息，并采取措施证明它们是认真的。结果出来后，你就可以下载所有的基因数据了。这是五个文件，你可以从中选择:

• CRAM(一个压缩的BAM文件，包含你重建的基因组)
• CRAI (CRAM文件的索引信息)
• FASTQ(包含原始测序数据的两个文本文件)
• VCF(包含你的基因变异列表的文本文件)
• TBI (VCF文件的索引信息)

在您的信息可用后的前两周，这些数据将自动可用，但如果您想在之后获得它，您可以请求访问。但是，如果您稍后请求访问，则需要等待48小时才能获得您的信息。

如果你想与客户支持取得联系，Nebula Genomics目前只提供一种联系他们团队的方式。使用下拉菜单提交帮助表单—没有即时消息、直接电子邮件或电话可用。该表格要求:

• 你的名字
• 一个主题
• 联系的原因(产品支持、套件ID、上传服务、账户问题、订单/发货、升级)
• 你的要求的描述
• 任何附件，如果你有的话

你应该很快就会得到回复。我们的测试人员发现，得到回复平均需要20个小时，而且大多数情况下，回复是一条自动消息，表示他们正在将我们的问题重新发送到合适的频道。真正的答案通常需要在提出问题和寻求帮助之间等待三天到两周。

为了尽量减少您潜在的问题，Nebula Genomics提供了多个教程、博客文章和faq，几乎所有可以想象到的问题都得到了回答。无论你是想从哪里了解特定性状的遗传风险，还是好奇如何升级你的计划，在你等待答复的时候，常见问题解答将会提供你所需的信息。

了解你的整个外显子组会带来巨大的隐私风险，但星云基因组公司已经预见到了这些风险，并采取了相应措施来保护你。它们是非常安全和隐私的，使用区块链技术来提高透明度和控制你的基因数据。它会记录你的同意设置和对你数据的访问权限，允许你确切地审计谁在什么时候看过你的信息。这种多方访问控制系统不依赖于一个平台来托管它，并降低了安全漏洞或未经授权访问的可能性。这种区块链技术是否真的提高了安全质量还有待确定，因为它是如此的新。

你可以选择在社交媒体上分享你的基因信息，也可以通过Nebula Genomics的调查分享你的生活方式和习惯，但Nebula Genomics绝不会在未经你同意的情况下将你的信息分享给第三方。他们可能会使用一些个人信息作为统计的一部分，但他们永远不会包括任何识别信息或隔离你的信息(总是作为汇总数据)。

绿洲实验室——他们合作的第三方为您进行实际的基因测试——是一个clia认证的实验室。这意味着他们使用安全、隐私和质量的最高标准工作。

23andMe是基因检测领域最知名的公司之一，这是有充分理由的。23andMe有两个不同的版本:一个只涵盖你的祖先，另一个深入研究你的遗传健康倾向(23andMe health)。但无论你选择哪种方案，23andMe都可以向你揭示很多东西。

23andMe健康包分析你的DNA的各种特征，包括:

• 祖先
• 身体特征(比如扁平足和眼睛的颜色)
• 健康倾向(如妊娠期糖尿病和湿疹)
• 携带者状态(如果你携带但没有表现出遗传性疾病的特征，如镰状细胞性贫血)
• 健康(如咖啡因敏感性)
• 药物基因学(你如何代谢药物)

23andMe是美国食品和药物管理局批准的唯一家用基因检测，这意味着它是你唯一可以在没有专业医疗指导的情况下自己订购的。你也可以把它作为医疗建议，用HSA或FSA的资金支付。它覆盖的领域比Nebula要少——就像你可以订购的几乎所有基因测试一样——但它指出了许多重要的信息，比如你是否有BRCA1或BRCA2基因(这与乳腺癌和卵巢癌密切相关)。

你对23andMe感兴趣吗?阅读我们的完整的检查为更多的信息。

作为唯一的其他家庭全基因组测试之一，Sequencing.com提供了独特的优势。他们汇集了数百种分析选项——有些是免费的，有些是付费的——让你挑选和选择你想从你的基因中了解的确切信息。你可以一遍又一遍地测试自己，来筛选不同的倾向、趋势和状态，而不必反复在试管里吐痰。相反，你只需要从23andMe或AncestryDNA等其他服务上传你的信息，Sequencing.com就会把这些数据(是匿名的，所以没有任何服务可以追踪到你)提供给其他应用程序。

Sequencing.com使用银行级别的安全措施来保护你的信息隐私和不可侵入。然而，你需要为进入市场支付高昂的费用——相当于星云终身会员的费用或每年更多。

你可以在我们的网站上阅读更多关于Sequencing.com的信息完整的检查．

你已经了解了所有关于自己基因组的信息，但不知道下一步该怎么做。Toolbox Genomics让您轻松使用遗传知识。虽然他们不会测试你的整个基因组，但他们会测试许多关键的snp，并通过研究而不是最终功能将它们聚合在一起。当你看完你的易感性，你可以看看你的表观遗传学，看看你的身体是如何衰老的，以及它是如何照顾你的。你也可以点击他们的行动计划，看看他们是如何根据你的遗传倾向建议饮食和锻炼的。

虽然产品本身还在研发中，但一次完整的遗传和表观遗传测试目前的成本是249美元，所以Toolbox Genomics是一笔很划算的交易。

查看我们对工具箱基因组学的评论在这里为更多的信息。

Invitae是一个双重专业和家庭基因检测服务。然而，他们有更广泛的选择性基因测试。他们提供六个面板，包括:

• 载体筛查
• 心血管筛查
• 癌症筛查
• 遗传药理学小组
• 基因健康屏幕
• 诊断面板

特别是诊断面板，是独一无二的。与您的主要医疗提供者或与Invitae合作的远程保健医生合作，讨论您的症状和关注的问题。18新利国际供方会指定一组特定的基因检测选项，以确定您是否患有任何可能导致您症状的遗传疾病或紊乱。

在基因顾问和中间人的帮助下，Invitae向大众开放医学基因检测，并与保险公司合作，Invitae可以让你不用花几个月的时间就可以检测自己的基因疾病。大多数情况下，检测费用为250美元或更低，因此即使没有保险，Invitae也是一个负担得起的选择。

如果你没有准备好，阅读和理解你的基因可能会引出一些令人痛苦的话题。然而，有时，无论你做多少心理准备，都无法让你准备好面对沉重或令人震惊的消息。假设你有任何不寻常的症状，有基因异常的家族史，或者在基因组测试中发现了意料之外的东西。在这种情况下，基因咨询师总是能帮上忙的。

许多人专门研究癌症和先天性残疾，但并不是每个人都是，即使是那些专门研究癌症和先天性残疾的人也能帮助你重新审视自己的处境。他们可以比星云基因组学(Nebula Genomics)等非医疗服务机构更精确地检测一系列与健康相关的特征，但无法为你绘制出完整的基因组。虽然你必须亲自去看医生，但你可以放心，因为你正在接受对遗传学有深刻理解的人的治疗。